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                【医疗器械“五整治”专项行≡动政策解读】
                2014-3-26 14:45:10

                fiogf49gjkf0d
                 

                一、为什么要开展医疗器械“五整治”专项行动?

                  为加强医疗器械监管,切实维护醉無情看著小五行广大消费者利益,有效解决社会关注度高、群众反映强烈的医疗器械热点、难点问题,进一步规范市如果達到仙帝场秩序,严厉打击违法违规行为,国家食品药品监督管理总局决定有必要在全国集中开展一次医疗器械而后把他扶了起來“五整治”专项行动,重点整治虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等五种行为。通过专项整治,进一步落实企业主体责任,推动企业诚信建设,加强科卐普宣传教育,发挥社会监督作用,促进医疗器械产业健康有序发展。

                 

                  二、医疗器械“五整治”专项行动的主要内容是什么?

                  医疗器械“五整治”是指:整治虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等五种行为。

                  (一)整治虚假注①册申报行为。重点整治第╳二、三类医竟然攔不卓疗器械★首次注册申请不真实行为,按照规定开展对生产企业提交的第二、三类解除你體內医疗器械首次注册申请资料(重点是临床试验报告)和样品生产过程的真实性组织核查,对注册环节有因举报进行重点核查。

                  (二)整治违规生产行为。重点整治殿主一次性使用输注器具、一次性使用导尿管(包)使用不符合标准的原材料生产和未按要求灭菌,避孕套未经备案擅自委托生产,血液透析用浓缩物不按标准出厂检验等行为。

                  (三)整治非法经营行笑著點了點頭为。重点整治以体验式方式未经许可擅自销售第二、三类医疗器械,无证经营装饰性彩色平光隐形眼镜、助听器,未按要求贮存和运输体外诊断试剂等行为。

                  (四)整治夸憑空消失大宣传行为。重点◣整治腰腿痛、近视眼、糖尿病和高血压等贴敷〓类、物理治疗类医疗器械进行违法宣传;未经审批或篡改审批内容擅自发布违法广告,夸大产品功效和适用范围;利用医疗科研院所或以专家、患者名义和形象作功效证明等进行违法广告宣传等行为。

                  (五)整治使用无证劉沖光产品行为。重点整治医疗机构使用无证体↘外诊断试剂的行为。

                 

                  三、此次医疗器械“五整治”专项行动有何特点?

                  本次专项行动的特点是,以重点产品、重点企业、重点案件线索为突破口,按照排查、整治、规范相结合的工作模式,采取暗访调查、集中排查、突击检查相结合的检查方式,突出以点带面、全程监管,实行』边整边建、整治与规范并重,并注重“四个结合”:即专项行动与日常监管相结合,专项行卻是一臉激動动与医疗器械质量万里行活动相结合,专项行动与医疗●器械安全宣传月活动相结合,专项行动与营造社会共治氛围相结合,努力至尊神器形成各方参与、公众受益、行业发展的监管新格局。医疗器械质量万里行活动期间,开展大型调研采访报道他活动,宣@传典型企业,曝光违法违规行为,抑恶扬善,普及安全用械知识。

                 

                  四、此次医疗器械“五整治”专项行动应达到什么目标?

                  通过开展此次专项行动,营造严厉打击医疗器械违法违规行为的高压态势,有效惩处违法违规行为,进一步完善监管制度机制,达到整治一类产品规范一种行为的目的,切实保障公众用械安全。

                 

                  五、此次医疗器械“五整治”专项行动的时间、步骤是什么?

                  这次专项行动于2014315日开始,815日结束,为期5个月。专项行动总体分为准备、启动、整治和规范重重四个阶段,各个阶段的工作任务互为衔接,有机结合,四个阶段相互叠加进行。

                  (一)准备阶段

                  1.总局和各墨麒麟在一旁沉聲開口省(区、市)食品药品监督管理部门组织媒体记者和有关专家,对“五整治”涉及手中的重点环节、场所及企业进行暗访调查,收集相关信息,制作相关专题报道。

                  2.总局组织对部分产品进行监督抽验。

                  3.总局向有关省(区、市)食品药品监督管理部门交办《重点监督检查的企业和 二十四倍攻擊加成产品名单》。

                  (二)启动阶段

                  1.总局召开全系统动员部署视频会议,对专项行动进行全面动员部署。

                  2.总局印发医疗器械“五整治”专项行动方案。

                  3.总局召开新闻发布会,介绍医疗器械“五整治”专项行动有关情况。

                  4.总局和各省(区、市)食品药品监督管理部门开展“开放日”专题活动,组织部分人大代表、政协委员、媒体记者和公众深入医◥疗器械企业、技术机构参观座谈,直观了解医疗器械生产经营、监督检验及行业发展与监管开展情况。

                  5.各省(区、市)食品药品监督管理部门制定行政╱区域内具体实施方案。

                  6.相关省(区、市)食品药品监督管理部门对总局交办《重点监督检查的企业和产品名单》中的企业组织开展突击检查,对突击检查发◥现的问题,日常监管手段能解决的,责令其限期整改;构成案件而后嘆了口氣的一律立案查处。总局视情况派员督导。

                  7.地方各级食品药品监督管理部门要根据日常监管和投诉举报情况梳理重点案件线索进行集中检查,同时组织力量对“五整治”涉及的重点环节、场所及企业进行集中排查,也可结合相关专项整治进行重点排查,对有线索的重点企业和场所深入开展监督检查和整治。

                  8.对集中检查发现的案件线索,地方各级食品药品监督管理部门要统一协调立案调查,依法查处。要按属地管理的原则,与当地公安机关相互配合,涉嫌刑事犯罪的,一律移送公安机关追究刑事责任。

                  9.总局和各省(区、市)食品药品监督管理部门通过电视、网络、报刊等国家和地方主流媒体开辟专栏,大张旗鼓地开展医疗器械安全用械科普宣传教育。

                  (三)整治阶段

                  1.有关省(区、市)食品药品监督管理部门负责上报总局交办《重点监督检查的企业和产品名单》的监督检查结果。

                  2.地方各级食品药品监督管理部门在前期工作基础上,抓好企业整改和违法违规行为的立案查处工作。

                  3.有关省(区、市)食品药品监督管理部神石得不到门负责对总局交办《重点监督检查的企业和产品名单》涉及的违法违规企业组织进行查处。

                  4.各省(区、市)食品药品监督管理部门组织对行政区域内开展“五整治”专项行动的情况进行监督检查和督查督办。

                  5.总局组织督查组对部分省(区、市)开展“五整治”专项行动的情况进行督查。

                  6.地方各级食品药品监督管理部门要针对∏整治重点,拓宽案源线索,按照总局关于案件协查、报送Ψ等有关规定,加强案件查处工作的组织协调和督查督办,发现重大案件线索立即报告,总局不是為了挑事吧将通过挂牌督办、与公安机关联合挂牌督办,加大案件的查处力度,曝光一批查处的典型↘案件。

                  (四)规范阶段

                  1.地方各级食品药品监督管理部门对专项行动进行阶段性总结,在保持高压态势的同时,完善监管制度机制,巩固专项行动成果。

                  2.各省(区、市)食品药品监督管理部门可采取不同的形式一拳就朝這死神之左眼砸了過來对专项行动工作进行阶段位置性总结,要结合行政区域实际完善相关监管制度,将一些好的、有效的做法形成长效机制,总结推广专项行动的好经验,提出需要进一步深巔峰了入整治的目标。

                  3.总局组织有关中央主流媒体记者撰写加强医疗器械监管、促进行业健康发展的有关调研报告,客观反映行业存在的问题,提出对策建议。

                  4.总局组织制定进一步加强医疗器械注册、生产、流通和使用环节监管的措施,建立健全医疗器械监管长效机制。

                  5.总局召开全系统视频会议,对专项行动工作进行阶段性总结。

                 

                  六、此次医疗器械“五整治”专项行动的处罚依据是什么?

                  为确保打击有力、政策统一,各地要严格执行《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律法规的规定。在此次专项行动中,发现违法违规行为的,一律从快、从严、从重处理,并按法律法规规定的上限予以处罚;情节严重的,一律吊销生产经营者和产品的许可证件;涉嫌犯罪的,一律違者斷魂移送公安机关依法追究刑事责任;对存在安全隐患的产品,一律停止销售、使用,责令企业召回并监督销毁。新修订的《医疗器械监督管理条例》公布后,自实施之日起,严格按照新修订的条怎么說呢例执行。

                  (一)虚假注册申报行为。依照《中华人民共和国行政许可法》第七十八※条、第七十九条和《医疗器械监督管理条例》第四十条进行处罚。

                  (二)违规生产行为。使用不符合标准的原材料生产一次性使用输注器具和一次性使用导尿管(包)的,未按要求对一次性使用输注器具和一次性使用导尿管(包)进行灭菌的,未经备案擅自委托生产避孕套的,不按标准对血液透析用浓缩物进行出厂检验的,依照《医疗器械生产监督管理办法》第五十七条进行处罚。情节严重或者造成危以他們三個人害后果的,按照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第三条第二款进行处罚。

                  (三)非法经营行为。以体验式方式未经许可擅自销售第二、三类医疗器械,无证经营装饰性彩色平光隐形眼镜、助听器的,依照《医疗器械监督管理条例》第三十八条进行处罚;未按要求贮存和运输体外诊断试剂的,依照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三十五条进行处罚或許。

                  (四)夸大宣传行为。对监测发现的涉及腰腿痛、近视眼、糖尿病和高血压等贴敷类、物理治疗类医疗器械虚假违法广告,一律移送工商部门查处,对违法情节严重广告涉及的产品和企业一律采取公告曝光、行政告诫、撤销广告批准文号、责令暂停产品销售等严厉措第五百零六施。

                  (五)使用无证产品行为。医疗机构使用无证体外诊断试剂的,依照《医疗器械监督管理条例》第四十二条进行处ω罚,并通报同级卫生主管部门。

                  各地要落实属地监管职责,加强与公安、卫生计生、工商等部门的沟通协作。对发现违法违规行◇为要及时处理,该处罚的必须处罚、该曝光的必须曝光、该吊销许可证照的必须吊销、该移送公安工商机关的必须♂移送。